شیوع ناهنجاریهای مادرزادی در شهر دزفول در سال ۱۳۹۲
نویسندگان
چکیده
ناهنجاریهای مادرزادی از اهمیت خاصی برای خانواده های و نظام سلامت برخوردار هستند و یکی از مهمترین اقدامات در خصوص این مشکلات تعیین شیوع آنها در نقاط مختلف میباشد تا در راستای کاهش و مدیریت آنها بتوان برنامه ریزی کرد، بدین دلیل هدف از ارائه این مطالعه تعیین شیوع ناهنجاریهای مادرزادی در شهر دزفول در سال 1392 میباشد. مطالعه حاضر بصورت مقطعی صورت گرفت و تمام تولدهای 1 فروردین 92 تا اسفند 92 در این مطالعه وارد شد. در این مطالعه جمعیت هدف تولدهای زنده شهر دزفول بودند که از بیمارستان گنجویان دزفول انتخاب شدند. پس از معاینه نوزادان طی 24 ساعت اول تولد توسط متخصص اطفال؛ در صورت مشاهده ناهنجاری معاینات تکمیلی پاراکلینیکی برای هر نوزاد تجویز میشد. از 4235 تولد زنده مورد بررسی 2/49% متولدین (2083 نفر) دختر بودند. شیوع ناهنجاریهای مادرزادی در مطالعه حاضر 21/3% (74/3 -68/2 ci%95) بود. شیوع ناهنجاری مادرزادی در دختران 56/2%(22/3-89/1 ci%95) و پسران 88/3%(71/4-06/3 ci%95) بود، و پسران بطور معنی داری بیشتر دارای ناهنجاری مادرزادی بودند(014/0=p). ناهنجاریهای موسکلواسکلتال شایعنرین ناهنجاری با شیوع 97/0%(26/1-67/0 ci%95) بودند پس از این ناهنجاریها، مشکلات قلبی و عروقی شایعترین ناهنجاری با شیوع 71/0%(96/0-46/0 ci%95) بودند. نادرترین ناهنجاری نیز ناهنجاری از نوع متابولیک گالاکتوزومی بود که در یک بیمار مذکر مشاهده شد، پس از آن مشکلات cns با شیوع 12/0%(22/0-01/0 ci%95) در 5 بیمار ناهنجاری در 2 محل مشاهده شد. در مجموع ناهنجاریهای مادرزادی در شهر دزفول قابل توجه میباشد، توجه به کاهش و پیشگیری از این ناهنجاریها باید جز اولویتهای نظام سلامت دراین شهر قرار گیرد.
منابع مشابه
بررسی شیوع ناهنجاریهای مادرزادی در 1000 نوزاد زنده متولد شده در بیمارستان جواهری تهران، سال 1382
سابقه و هدف: 5-3 درصد نوزادان دارای نقص قابل تشخیص تولد هستند. ناهنجاریهای مادرزادی از علل مهم بیماری زایی و مرگ و میر در نوزادان به شمار می آیند. با کاهش بیماریهای عفونی کشنده، در آینده نزدیک ناهنجاریهای مادرزادی یکی از علل اصلی مرگهای شیرخواران خواهند بود. این مطالعه طی 6 ماه در سال 1382 در بیمارستان جواهری تهران بر روی 1000 نوزاد زنده متولد شده به منظور تعیین شیوع ناهنجاریهای مادرزادی در زم...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملبررسی شیوع ناهنجاریهای مادرزادی در ۱۰۰۰ نوزاد زنده متولد شده در بیمارستان جواهری تهران، سال ۱۳۸۲
سابقه و هدف: 5-3 درصد نوزادان دارای نقص قابل تشخیص تولد هستند. ناهنجاریهای مادرزادی از علل مهم بیماری زایی و مرگ و میر در نوزادان به شمار می آیند. با کاهش بیماریهای عفونی کشنده، در آینده نزدیک ناهنجاریهای مادرزادی یکی از علل اصلی مرگهای شیرخواران خواهند بود. این مطالعه طی 6 ماه در سال 1382 در بیمارستان جواهری تهران بر روی 1000 نوزاد زنده متولد شده به منظور تعیین شیوع ناهنجاریهای مادرزادی در زما...
متن کاملبررسی شیوع ناهنجاریهای مادرزادی خفیف و واریاسیونهای طبیعی در نوزادان بندر بوشهر
زمینه: ناهنجاریهای مادرزادی از علل مهم مداخلات پزشکی، بیماریهای طولانی مدت و مرگ می باشند. در صورتی که ناهنجاری از نظر زیبا شناختی و جراحی اهمیت نداشته باشد و در کمتر از 4 درصد جمعیت دیده شود، ناهنجاری خفیف است. اگر یک خصوصیت جسمانی در بیش از 4 درصد جمعیت مشاهده شود، یک واریاسیون طبیعی محسوب می گردد. مواد و روش ها: تعداد 715 نوزاد بدون ناهنجاری مادرزادی شدید شامل325 پسر (45/45%) و 390 دختر (54...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
genetics in the 3rd millenniumجلد ۱۲، شماره ۳، صفحات ۳۶۲۲-۳۶۳۱
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023